2021年5月19日，濟南市市場監督(du)管理局開展新版《醫(yi)療(liao)器(qi)械監督管理(li)條例(li)》宣貫培訓，市市場(chang)監(jian)管局相關科室(shi)、綜(zong)合(he)執(zhi)法機構等部門(men)的(de)負(fu)責人和(he)相關(guan)人(ren)員，以及多家醫(yi)療器械生產經營單(dan)位負責(ze)人，通過觀看(kan)省局(ju)宣貫(guan)視頻的(de)方式參加學習培訓。賽克賽斯生物科技股份公司(si)派員參加本(ben)次培訓(xun)。

本次(ci)培訓中，國(guo)家藥品監督管理局醫(yi)療器械(xie)監管司、注(zhu)冊(ce)司領導同志(zhi)詳細講解(jie)了關于新舊兩版(ban)《醫療(liao)器械監督管理(li)條例》差異的(de)釋義，以及(ji)新《醫療(liao)器械監督管理(li)條例》下(xia)醫療(liao)器械注冊、監管的(de)變化(hua)、創新和(he)今后工(gong)作重點等內容。通(tong)過學習(xi)，參會人員對新版(ban)《醫療器械監(jian)督管理(li)條例》主要(yao)內(nei)容(rong)進行系統的(de)了(le)解，對醫療器械注冊、生產、經營和使用監(jian)督管理(li)有了(le)更深的(de)認(ren)識(shi)。